Was ist Morbus Wilson?

Wilson-Krankheit ist eine genetische Krankheit, die verhindert, dass der Körper zusätzliches Kupfer entfernt. Der Körper braucht eine kleine Menge Kupfer aus der Nahrung, um gesund zu bleiben. Allerdings ist zu viel Kupfer giftig. Normalerweise filtert die Leber zusätzliches Kupfer und gibt es in die Galle frei. Galle ist eine Flüssigkeit aus der Leber, die Giftstoffe und Abfälle aus dem Körper durch den Magen-Darm-Trakt transportiert . Bei der Wilson-Krankheit filtert die Leber Kupfer nicht richtig und Kupfer baut sich in Leber, Gehirn, Augen und anderen Organen auf. Im Laufe der Zeit können hohe Kupferspiegel lebensbedrohliche Organschäden verursachen.

Was ist die Leber?

Die Leber ist das größte innere Organ des Körpers. Die Leber wird wegen der wichtigen Rolle, die sie im Stoffwechsel spielt, die metabolische Fabrik des Körpers genannt – die Art und Weise, wie Zellen Nahrung in Energie umwandeln, nachdem Nahrung verdaut und im Blut absorbiert wurde. Die Leber hat viele wichtige Funktionen, einschließlich

  • Aufnahme, Lagerung und Verarbeitung von Nährstoffen aus Lebensmitteln – einschließlich Fett, Zucker und Eiweiß – und Lieferung an den Rest des Körpers bei Bedarf.
  • neue Proteine ​​wie Gerinnungsfaktoren und Immunfaktoren herstellen.
  • Galle produzieren. Neben dem Transport von Giftstoffen und Abfallstoffen aus dem Körper hilft Galle dem Körper, Fette und die fettlöslichen Vitamine A, D, E und K zu verdauen.
  • Entfernen von Abfallprodukten, die die Nieren nicht entfernen können, wie Fette, Cholesterin, Toxine und Medikamente.
Zeichnung des Verdauungstraktes und der Leber innerhalb eines Umrisses eines menschlichen Körpers. Die Leber ist markiert.
Die Leber ist das größte innere Organ des Körpers.

Eine gesunde Leber ist für das Überleben notwendig. Die Leber kann die meisten ihrer eigenen Zellen regenerieren, wenn sie geschädigt werden. Wenn jedoch die Verletzung der Leber zu stark oder lang anhaltend ist, ist die Regeneration unvollständig und die Leber erzeugt Narbengewebe.

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Was verursacht die Wilson-Krankheit?

Die Wilson-Krankheit wird durch eine ererbte autosomal-rezessive Mutation oder Veränderung im ATP7B verursachtGen. Bei einer autosomal-rezessiven Erkrankung muss das Kind die Genmutation von beiden Elternteilen erben, um eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für die Erkrankung zu haben. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind autosomal-rezessive Mutationen beider Eltern mit einer Genmutation erbt, liegt bei 25 Prozent oder einem Viertel. Wenn nur ein Elternteil das mutierte Gen trägt, wird das Kind die Krankheit nicht bekommen, obwohl das Kind eine Kopie der Genmutation erben kann. Das Kind wird als “Träger” der Krankheit bezeichnet und kann die Genmutation an die nächste Generation weitergeben. Genetisches Testen ist ein Verfahren, das Veränderungen in den Genen eines Patienten identifiziert und zeigen kann, ob ein Elternteil oder Kind ein Träger eines mutierten Gens ist. Autosomale rezessive Erkrankungen sind typischerweise nicht in jeder Generation einer betroffenen Familie zu finden.

Das folgende Diagramm zeigt die Chance, eine autosomal-rezessive Mutation von Eltern zu erben, die beide das mutierte Gen tragen.

Ein Diagramm, das zeigt, wie Eltern autosomal-rezessive Mutationen an Kinder weitergeben.
Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind autosomal-rezessive Mutationen beider Eltern mit einer Genmutation erbt, liegt bei 25 Prozent oder einem Viertel.

Genetische Krankheiten

Jede Zelle enthält Tausende von Genen, die Anleitungen für die Herstellung von Proteinen für das Wachstum und die Reparatur des Körpers liefern. Wenn ein Gen eine Mutation hat, funktioniert das von diesem Gen hergestellte Protein möglicherweise nicht richtig. Nicht alle Genmutationen verursachen eine Krankheit.

Menschen haben zwei Kopien der meisten Gene; Sie erben eine Kopie von jedem Elternteil. Eine genetische Erkrankung tritt auf, wenn ein oder beide Elternteile bei der Empfängnis ein mutiertes Gen an ein Kind weitergeben. Eine Erbkrankheit kann auch durch eine spontane Genmutation auftreten, das heißt, dass keine der Elternteile eine Kopie des mutierten Gens trägt. Sobald eine spontane Genmutation in einer Person aufgetreten ist, kann diese Person die Genmutation an ein Kind weitergeben.

Lesen Sie mehr über Gene und genetische Bedingungen in der Genetics Home Reference der US-amerikanischen Nationalbibliothek für Medizin .

Wer entwickelt häufiger die Wilson-Krankheit?

Männer und Frauen entwickeln Wilson-Krankheit zu gleichen Raten. Etwa einer von 30.000 Menschen hat Wilson-Krankheit. Symptome treten normalerweise zwischen 5 und 35 Jahren auf; Es wurden jedoch neue Fälle bei Personen im Alter von 3 bis 72 Jahren gemeldet. 1

Das Risiko einer Person, Träger zu sein oder Wilson-Krankheit zu haben, nimmt zu, wenn ihre Familie eine bekannte Geschichte der Wilson-Krankheit hat. Manche Menschen wissen möglicherweise nichts über eine Familiengeschichte der Erkrankung, da die Mutation oft von einem Elternteil, der Träger ist, an ein Kind weitergegeben wird. Die Chancen einer Person, Wilson-Krankheit zu haben, nehmen zu, wenn ein Gesundheitsdienstleister einen oder beide Elternteile mit der Krankheit diagnostiziert hat.

Was sind die Anzeichen und Symptome der Wilson-Krankheit?

Die Anzeichen und Symptome der Wilson-Krankheit variieren, je nachdem, welche Organe des Körpers betroffen sind. Wilson-Krankheit ist bei der Geburt vorhanden; die Anzeichen und Symptome der Krankheit treten jedoch erst auf, wenn sich das Kupfer in der Leber, im Gehirn oder in anderen Organen ansammelt.

Wenn Menschen Anzeichen und Symptome haben, beeinflussen sie normalerweise die Leber, das zentrale Nervensystem oder beides. Das zentrale Nervensystem umfasst das Gehirn, das Rückenmark und Nerven im ganzen Körper. Manchmal hat eine Person keine Symptome und ein Gesundheitsdienstleister entdeckt die Krankheit während einer routinemäßigen körperlichen Untersuchung oder eines Bluttests oder während einer Krankheit. Kinder können mehrere Jahre lang an Morbus Wilson erkranken, bevor Anzeichen und Symptome auftreten. Menschen mit Wilson-Krankheit haben können

  • leberbedingte Anzeichen und Symptome
  • Symptome und Symptome des zentralen Nervensystems
  • psychische gesundheitsbezogene Anzeichen und Symptome
  • andere Anzeichen und Symptome

Leberbedingte Anzeichen und Symptome

Menschen mit Wilson-Krankheit können Anzeichen und Symptome einer chronischen oder lang anhaltenden Lebererkrankung entwickeln:

  • die Schwäche
  • Müdigkeit oder Müdigkeit
  • Appetitverlust
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Gewichtsverlust
  • Schmerzen und Blähungen durch die Ansammlung von Flüssigkeit im Bauchraum
  • Ödem-Schwellung, in der Regel in den Beinen, Füßen oder Knöcheln und seltener in den Händen oder im Gesicht
  • Juckreiz
  • spinnenartige Blutgefäße, Spider Angiome genannt, nahe der Hautoberfläche
  • Muskelkrämpfe
  • Gelbsucht, ein Zustand, der die Haut und das Weiße der Augen gelb werden lässt

Einige Menschen mit Morbus Wilson entwickeln möglicherweise keine Anzeichen oder Symptome einer Lebererkrankung, bis sie ein akutes Leberversagen entwickeln – ein Zustand, der sich plötzlich entwickelt.

Zentralnervensystem-bezogene Zeichen und Symptome

Symptome des zentralen Nervensystems treten normalerweise bei Menschen auf, nachdem die Leber viel Kupfer behalten hat; jedoch können Anzeichen und Symptome einer Lebererkrankung nicht vorliegen. Symptome des zentralen Nervensystems treten am häufigsten bei Erwachsenen auf und treten manchmal bei Kindern auf. 1 Anzeichen und Symptome umfassen

  • Erschütterungen oder unkontrollierte Bewegungen
  • Muskelsteifheit
  • Probleme mit Sprechen, Schlucken oder körperliche Koordination

Ein Gesundheitsdienstleister kann Personen mit diesen Symptomen an einen Neurologen verweisen – einen Arzt, der auf Erkrankungen des Nervensystems spezialisiert ist.

Psychische Gesundheit-in Verbindung stehende Zeichen und Symptome

Manche Menschen haben psychische Symptome und Symptome, wenn sich Kupfer im zentralen Nervensystem ansammelt. Zeichen und Symptome können einschließen

  • Persönlichkeitsveränderungen
  • Depression
  • ängstlich oder nervös über die meisten Dinge
  • Psychose – wenn eine Person den Kontakt zur Realität verliert

Andere Anzeichen und Symptome

Andere Anzeichen und Symptome der Wilson-Krankheit können einschließen

  • Anämie, ein Zustand, in dem rote Blutkörperchen weniger oder kleiner als normal sind, was verhindert, dass die Körperzellen genug Sauerstoff bekommen
  • Arthritis, ein Zustand, in dem eine Person Schmerzen und Schwellungen in einem oder mehreren Gelenken hat
  • hoher Gehalt an Aminosäuren, Protein, Harnsäure und Kohlenhydraten im Urin
  • niedrige Anzahl von Blutplättchen oder weißen Blutkörperchen
  • Osteoporose, ein Zustand, in dem die Knochen weniger dicht und eher zu brechen

Kayser-Fleischer-Ringe

Kayser-Fleischer-Ringe resultieren aus einer Ansammlung von Kupfer in den Augen und sind das einzigartigste Zeichen der Wilson-Krankheit. Während einer Augenuntersuchung sieht ein Gesundheitsdienstleister einen rostig-braunen Ring um den Rand der Iris und in den Rand der Hornhaut. Die Iris ist der farbige Teil des Auges, der die Pupille umgibt. Die Hornhaut ist die transparente äußere Membran oder Schicht, die das Auge bedeckt.

Menschen mit Morbus Wilson, die Zeichen eines Nervensystems aufweisen, haben in der Regel Kayser-Fleischer-Ringe. Die Ringe sind jedoch nur bei 40 bis 66 Prozent der Menschen mit Anzeichen von Leberschäden vorhanden. 1

Farbfoto eines menschlichen Auges mit Kayser-Fleischer-Ringen.
Quelle: Foto mit Genehmigung der Wilson Disease Association. http://www.wilsonsdisease.org . Abgerufen am 11. April 2014. © 2009 Die Wilson Disease Association. Alle Rechte vorbehalten.
Während einer Augenuntersuchung sieht ein Gesundheitsdienstleister einen rostig-braunen Ring um den Rand der Iris und in den Rand der Hornhaut.

Was sind die Komplikationen der Wilson-Krankheit?

Menschen mit einer Wilson-Krankheit, die nicht frühzeitig behandelt oder diagnostiziert wird, können schwerwiegende Komplikationen haben, wie z

  • Zirrhose- Scarring der Leber
  • Nierenschäden – wenn die Leberfunktion abnimmt, können die Nieren geschädigt werden
  • persistierende nervöse Systemprobleme, wenn Symptome des Nervensystems nicht auflösen
  • Leberkrebs-Hepatozelluläres Karzinom ist eine Art von Leberkrebs, die bei Menschen mit Leberzirrhose auftreten können
  • Leberversagen – ein Zustand, in dem die Leber nicht mehr richtig funktioniert
  • Tod, wenn nicht behandelt

Wie wird die Wilson-Krankheit diagnostiziert?

Ein Gesundheitsdienstleister kann mehrere Tests und Untersuchungen zur Diagnose der Wilson-Krankheit verwenden, einschließlich der folgenden:

  • medizinische und Familiengeschichte
  • körperliche Untersuchung
  • Bluttests
  • Urintests
  • Leber Biopsie
  • Bildgebende Tests

Gesundheitsdienstleister sehen typischerweise die gleichen Symptome der Wilson-Krankheit in anderen Zuständen, und die Symptome der Wilson-Krankheit treten nicht oft zusammen auf, was die Diagnose der Krankheit schwierig macht.

Medizinische und Familiengeschichte

Ein Gesundheitsdienstleister kann eine medizinische und Familienanamnese nehmen, um bei der Diagnose der Wilson-Krankheit zu helfen.

Körperliche Untersuchung

Eine körperliche Untersuchung kann helfen, Wilson-Krankheit zu diagnostizieren. Während einer körperlichen Untersuchung, ein Gesundheitsdienstleister in der Regel

  • untersucht den Körper eines Patienten
  • benutzt ein Stethoskop, um auf den Bauch bezogene Geräusche zu hören

Ein Gesundheitsdienstleister wird ein spezielles Licht, eine so genannte Spaltlampe, verwenden, um nach Kayser-Fleischer-Ringen in den Augen zu suchen.

Bluttests

Eine Krankenschwester oder ein Techniker wird Blutproben im Büro eines Gesundheitsdienstleisters oder einer kommerziellen Einrichtung entnehmen und die Proben zur Analyse an ein Labor schicken. Ein Gesundheitsdienstleister kann

  • Durchführen von Leberenzym- oder Funktionstests – Bluttests, die auf Leberabnormalitäten hinweisen können.
  • Überprüfen Sie die Kupferspiegel im Blut. Da das Kupfer in den Organen abgelagert wird und nicht im Blut zirkuliert, haben die meisten Menschen mit Wilson-Krankheit einen niedrigeren Kupferspiegel im Blut als normal. In Fällen von akutem Leberversagen, das durch Wilson-Krankheit verursacht wird, ist der Blutkupferspiegel oft höher als normal.
  • Überprüfen Sie den Gehalt an Ceruloplasmin – ein Protein, das Kupfer im Blutkreislauf trägt. Die meisten Menschen mit Wilson-Krankheit haben einen niedrigeren als normalen Ceruloplasminspiegel.
  • Gentests durchführen. Ein Gesundheitsdienstleister kann genetische Tests in Fällen einer bekannten Familienanamnese der Wilson-Krankheit empfehlen.

Urin-Tests

24-Stunden-Urinsammlung. Ein Patient wird Urin in einem speziellen Behälter, der von einem Büro eines Gesundheitsdienstleisters oder einer kommerziellen Einrichtung bereitgestellt wird, zu Hause sammeln. Ein Gesundheitsdienstleister sendet die Probe zur Analyse an ein Labor. Eine 24-Stunden-Urinsammlung zeigt bei den meisten Patienten mit Symptomen aufgrund der Wilson-Krankheit einen erhöhten Kupfergehalt im Urin.

Leber Biopsie

Eine Leberbiopsie ist ein Verfahren, bei dem ein kleines Stück Lebergewebe zur Untersuchung mit einem Mikroskop auf Anzeichen von Schaden oder Krankheit genommen wird. Der Gesundheitsdienstleister kann den Patienten bitten, vor der Leberbiopsie vorübergehend bestimmte Medikamente abzusetzen. Er oder sie kann den Patienten auch bitten, 8 Stunden vor dem Eingriff zu essen oder nichts zu essen.

Während des Eingriffs liegt der Patient auf einem Tisch, die rechte Hand liegt über dem Kopf. Der Arzt gibt ein Lokalanästhetikum auf den Bereich, wo er die Biopsienadel einführt. Bei Bedarf gibt ein Gesundheitsdienstleister auch Beruhigungsmittel und Schmerzmittel. Der Gesundheitsdienstleister verwendet die Nadel, um ein kleines Stück Lebergewebe zu entnehmen. Er oder sie kann Ultraschall, Computertomographie-Scans oder andere bildgebende Verfahren verwenden, um die Nadel zu führen. Nach der Biopsie muss der Patient bis zu 2 Stunden auf der rechten Seite liegen und wird weitere 2 bis 4 Stunden vor dem Heimtransport überwacht.

Ein Pathologe – ein Arzt, der auf die Diagnose von Krankheiten spezialisiert ist – untersucht das Lebergewebe in einem Labor. Der Test kann Zirrhose der Leber zeigen. Manchmal zeigt die Leberbiopsie Kupferablagerungen in den Leberzellen; Die Ergebnisse können jedoch variieren, da sich das Kupfer nicht immer gleichmäßig in der Leber ablagert. Daher ist es für Gesundheitsdienstleister oft hilfreicher, ein Stück Lebergewebe auf Kupfergehalt zu untersuchen. Die meisten Patienten mit Wilson-Krankheit haben einen hohen Kupferspiegel im Lebergewebe verglichen mit Trägern oder mit Menschen, die keine Wilson-Krankheit haben.

Bildgebungstests

Ein Gesundheitsdienstleister kann Bildgebungsuntersuchungen anordnen, um Gehirnanomalien bei Patienten mit Symptomen des Nervensystems, die häufig bei Wilson-Krankheit auftreten, oder bei Patienten, bei denen Wilson-Krankheit diagnostiziert wurde, zu bewerten. Gesundheitsdienstleister verwenden keine Bildgebungstests im Gehirn, um die Wilson-Krankheit zu diagnostizieren, obwohl bestimmte Befunde vermuten lassen, dass der Patient an der Krankheit leidet.

Magnetresonanztomographie (MRT).Ein MRT ist ein Test, bei dem Aufnahmen von inneren Organen und Weichteilen des Körpers ohne Röntgenaufnahmen gemacht werden. Ein speziell ausgebildeter Techniker führt das Verfahren in einem ambulanten Zentrum oder einem Krankenhaus durch, und ein Radiologe – ein Arzt, der auf medizinische Bildgebung spezialisiert ist – interpretiert die Bilder. Der Patient braucht keine Anästhesie, obwohl Menschen, die Angst vor engen Räumen haben, leichte Sedierung erhalten können, die oral eingenommen werden. Eine MRT kann die Injektion eines speziellen Kontrastmittels beinhalten. Bei den meisten MRI-Geräten liegt der Patient auf einem Tisch, der in ein tunnelförmiges Gerät gleitet, das an einem Ende offen oder geschlossen sein kann. Einige Maschinen erlauben dem Patienten, in einem offeneren Raum zu liegen. Der Techniker wird eine Sequenz von Bildern aus verschiedenen Blickwinkeln aufnehmen, um ein detailliertes Bild des Gehirns zu erstellen. Während der Sequenzierung Der Patient hört laute mechanische Klopf- und Brummgeräusche. Die MRT kann zeigen, ob andere Krankheiten oder Zustände die neurologischen Symptome des Patienten verursachen.

Computertomographie (CT) -Scan. Ein CT-Scan verwendet eine Kombination aus Röntgenstrahlen und Computertechnologie, um Bilder zu erstellen. Für eine CT-Untersuchung kann ein Gesundheitsdienstleister dem Patienten eine Lösung zum Trinken und eine Kontrastmittelinjektion geben. CT-Scans erfordern, dass der Patient auf einem Tisch liegt, der in ein tunnelförmiges Gerät gleitet, wo ein Techniker die Röntgenaufnahmen macht. Ein Röntgentechniker führt den Eingriff in einem ambulanten Zentrum oder in einem Krankenhaus durch. Ein Radiologe interpretiert die Bilder. Der Patient braucht keine Narkose. Ein CT-Scan kann zeigen, ob andere Krankheiten oder Zustände die neurologischen Symptome des Patienten verursachen.

Wie wird Wilson behandelt?

Ein Gesundheitsdienstleister wird Wilson-Krankheit mit einer lebenslangen Anstrengung behandeln, um die Menge des Kupfers im Körper zu reduzieren und zu kontrollieren. Behandlung kann einschließen

Medikamente

Ein Gesundheitsdienstleister wird Medikamente zur Behandlung der Wilson-Krankheit verschreiben. Die Medikamente haben unterschiedliche Aktionen, die Gesundheitsdienstleister in verschiedenen Phasen der Behandlung anwenden.

Chelatbildner. Chelatbildner sind Medikamente, die zusätzliches Kupfer aus dem Körper entfernen, indem sie es aus den Organen in den Blutkreislauf entlassen. Sobald das Kupfer in der Blutbahn ist, filtern die Nieren das Kupfer und geben es in den Urin. Ein Gesundheitsdienstleister empfiehlt in der Regel zu Beginn der Behandlung Chelatbildner. Eine mögliche Nebenwirkung von Chelatbildnern ist, dass sich die Symptome des Nervensystems während der Behandlung verschlimmern können. Die zwei Medikamente für diese Art der Behandlung zur Verfügung

  • Trientin (Syprin) – das Risiko für Nebenwirkungen und sich verschlechternde Symptome des Nervensystems scheint bei Trientin geringer zu sein als bei d-Penicillamin. Forscher studieren noch die Nebenwirkungen; Einige Ärzte aus dem Gesundheitswesen bevorzugen es jedoch, Trientin als erste Behandlung der Wahl zu verschreiben, weil es sicherer erscheint.
  • d-Penicillamin-Personen, die d-Penicillamin einnehmen, können andere Reaktionen oder Nebenwirkungen haben, wie z
    • Fieber
    • ein Ausschlag
    • Nierenprobleme
    • Knochenmarksprobleme

Ein Gesundheitsdienstleister wird Frauen, die schwanger sind, eine niedrigere Dosis eines Chelatbildners verschreiben, um das Risiko von Geburtsfehlern zu reduzieren. Ein Gesundheitsdienstleister sollte ein zukünftiges Screening für Neugeborene in Betracht ziehen, deren Elternteile Wilson-Krankheit haben.

Zink. Ein Gesundheitsdienstleister wird Zink für Patienten verschreiben, die keine Symptome haben, oder nachdem eine Person eine erfolgreiche Behandlung mit einem Chelatbildner abgeschlossen hat und sich die Symptome zu bessern beginnen. Zink, das als Zinksalze wie Zinkacetat (Galzin) oral eingenommen wird, blockiert die Absorption von Kupfer aus der Nahrung durch den Verdauungstrakt. Obwohl die meisten Leute, die Zink nehmen, normalerweise keine Nebenwirkungen haben, können einige Leute Magenverstimmung erfahren. Ein Gesundheitsdienstleister kann Zink für Kinder mit Wilson-Krankheit verschreiben, die keine Symptome zeigen. Frauen können die gesamte Zinkdosis während der Schwangerschaft sicher einnehmen.

Die Pflege oder die langfristige Behandlung beginnt, wenn sich die Symptome bessern und Tests zeigen, dass Kupfer auf einem sicheren Niveau ist. Die Erhaltungsbehandlung umfasst typischerweise die Einnahme von Zink oder einer niedrigeren Dosis eines Chelatbildners. Ein Gesundheitsdienstleister überwacht die Person genau und überprüft regelmäßige Blut- und Urintests, um sicherzustellen, dass die Erhaltungsbehandlung das Kupferniveau im Körper kontrolliert.

Die Behandlung von Menschen mit Wilson-Krankheit, die keine Symptome haben, kann einen Chelatbildner oder Zink einschließen, um die Entwicklung von Symptomen zu verhindern und das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen oder zu verlangsamen.

Menschen mit Wilson-Krankheit nehmen Medikamente für den Rest ihres Lebens. Follow-up und Einhaltung des Behandlungsplans des Leistungserbringers ist notwendig, um Symptome zu managen und Organschäden zu verhindern.

Veränderungen in Ernährung, Ernährung und Ernährung

Menschen mit Morbus Wilson sollten ihre Kupferaufnahme reduzieren, indem sie Lebensmittel vermeiden, die reich an Kupfer sind, wie z

  • Schaltier
  • Leber
  • Pilze
  • Nüsse
  • Schokolade

Menschen sollten diese Nahrungsmittel während der ersten Behandlung nicht essen und mit dem Arzt besprechen, ob sie während der Erhaltungsbehandlung in Maßen sicher essen können.

Menschen mit Morbus Wilson, deren Leitungswasser durch Kupferrohre fließt oder aus einem Brunnen kommt, sollten die Kupferspiegel im Leitungswasser überprüfen. Wasser, das in Kupferrohren sitzt, kann Kupferrückstände aufnehmen, aber fließendes Wasser senkt das Niveau auf akzeptable Grenzen. Menschen mit Wilson-Krankheit sollten keine Kupferbehälter oder Kochgeschirr verwenden, um Lebensmittel oder Getränke zu lagern oder zuzubereiten.

Um eine koordinierte und sichere Versorgung sicherzustellen, sollten die Menschen über den Einsatz von komplementären und alternativen medizinischen Praktiken diskutieren einschließlich ihrer Verwendung von Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln bei ihrem Gesundheitsdienstleister. Wenn der Arzt die Einnahme jeglicher Art von Vitamin oder Supplement empfiehlt, kann ein Apotheker Typen empfehlen, die kein Kupfer enthalten.

Menschen sollten mit einem Gesundheitsdienstleister über Änderungen der Ernährung sprechen, um die Kupferaufnahme zu reduzieren.

Leber-Transplantation

Eine Lebertransplantation kann bei Menschen notwendig sein, wenn

  • Zirrhose führt zu Leberversagen
  • akutes Leberversagen passiert plötzlich
  • Behandlung ist nicht wirksam

Eine Lebertransplantation ist eine Operation, um eine kranke oder verletzte Leber zu entfernen und sie durch eine gesunde von einer anderen Person, einem Spender, zu ersetzen. Eine erfolgreiche Transplantation ist eine lebensrettende Behandlung für Menschen mit Leberversagen.

Die meisten Lebertransplantationen sind erfolgreich. Ungefähr 85 Prozent der transplantierten Leber funktionieren nach 1 Jahr. 2 Lebertransplantation Chirurgie bietet eine Heilung für Wilson-Krankheit in den meisten Fällen.

Wie kann die Wilson-Krankheit verhindert werden?

Eine Person kann Wilson-Krankheit nicht verhindern; Personen mit einer Familienanamnese der Wilson-Krankheit, insbesondere solche mit einem betroffenen Geschwister oder Elternteil, sollten jedoch mit einem Gesundheitsdienstleister über das Testen sprechen. Ein Gesundheitsdienstleister kann möglicherweise Wilson-Krankheit diagnostizieren, bevor Symptome auftreten. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung der Wilson-Krankheit kann Organschäden reduzieren oder sogar verhindern.

Menschen mit einer Familienanamnese der Krankheit können auch von Gentests profitieren, die eine oder mehrere Genmutationen identifizieren können. Ein Gesundheitsdienstleister kann eine Person mit einer Familiengeschichte der Wilson-Krankheit an einen Genetiker verweisen – einen Arzt, der auf genetische Krankheiten spezialisiert ist.

Klinische Versuche

Das Nationale Institut für Diabetes und Verdauungs-und Nierenkrankheiten (NIDDK) und andere Komponenten des National Institutes of Health (NIH) führen und unterstützen die Erforschung vieler Krankheiten und Bedingungen.

Was sind klinische Studien und sind sie richtig für Sie?

Klinische Studien sind Teil der klinischen Forschung und stehen im Mittelpunkt aller medizinischen Fortschritte. Klinische Studien untersuchen neue Wege zur Prävention, Erkennung oder Behandlung von Krankheiten. Die Forscher wenden auch klinische Studien an, um andere Aspekte der Versorgung zu untersuchen, wie zum Beispiel die Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit chronischen Krankheiten. Finden Sie heraus, ob klinische Studien für Sie geeignet sind .

Welche klinischen Studien sind offen?

Klinische Studien, die derzeit offen sind und Rekrutierung durchführen, können unter www.ClinicalTrials.gov eingesehen werden .

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